Estatus de la Ceguera Nocturna Congénita estacionaria en caballos Appaloosa de Argentina

Resumen

La Ceguera Nocturna Congénita Estacionaria (CSNB) es una enfermedad no progresiva de origen genético, que compromete seriamente la visión bajo condiciones de luz tenue. Se debe a alteraciones en la retina, puntualmente sobre las células bipolares On que están asociadas a los bastones retinales. Esta enfermedad se ha reportado en distintas partes del mundo, siendo los equinos de raza Appaloosa los más afectados (un tercio de la población de esta raza padece esta afección). Las diversas teorías respecto a la fisiopatogenia de la enfermedad, coinciden en que el “complejo leopardo” está implicado en su desarrollo. El complejo leopardo (LP) comprende un grupo de patrones de pelaje generados por un gen con dominancia incompleta. En esta raza se puede determinar de manera fenotípica a los individuos homocigotas LP/LP y heterocigotas LP/lp según la extensión de manchas blancas. Los equinos que presentan el alelo LP muestran alteraciones en la función de las células Bipolares On asociadas a los bastones, por una mutación en el gen que codifica el Receptor de Potencial Transitorio de Membrana 1 (RPTM1), generando una interrupción en la transmisión del impulso eléctrico desde los bastones hacia las células ganglionares dando como resultado CSNB. En la búsqueda bibliográfica realizada no se observaron reportes científicos que demuestren la presencia de la ceguera nocturna congénita estacionaria en Argentina.